補(bǔ)貼、合規(guī)、轉(zhuǎn)型！2026農(nóng)資新政要點(diǎn)速覽

發(fā)布 / 實(shí)施時(shí)間：

2025年7月發(fā)布 / 2026年1月實(shí)施

核心內(nèi)容：

打擊非法掛靠、規(guī)范電商銷售、強(qiáng)化全鏈條追溯、保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)與生態(tài)安全。

農(nóng)藥登記管理：

新化合物享6年數(shù)據(jù)保護(hù)期，他人登記需授權(quán)；

登記證可規(guī)范轉(zhuǎn)讓，但須原企業(yè)同意并注銷舊證；

農(nóng)業(yè)農(nóng)村部可對(duì)關(guān)鍵試驗(yàn)數(shù)據(jù)組織驗(yàn)證。

農(nóng)藥生產(chǎn)管理：

嚴(yán)禁原藥（母藥）委托加工，僅制劑可委托；

禁止出租、出借、掛靠登記證，嚴(yán)打“套證”行為；

委托生產(chǎn)須簽訂明確合同，載明配方、工藝、質(zhì)量責(zé)任。

農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)管理：

所有網(wǎng)絡(luò)銷售農(nóng)藥必須持證；

2026年1月31日前完成電商備案；

首頁(yè)顯著位置公示許可證信息；

嚴(yán)禁網(wǎng)售限制使用農(nóng)藥（如克百威、氧樂(lè)果等）。

標(biāo)簽與說(shuō)明書：

制劑標(biāo)簽必須標(biāo)注所用原藥的登記證號(hào)和生產(chǎn)企業(yè)；

實(shí)行“一證一品一標(biāo)”，禁止混用商標(biāo)或配方；

鼓勵(lì)使用二維碼電子標(biāo)簽提供完整安全信息。

發(fā)布/實(shí)施時(shí)間：

2025年6月發(fā)布/2026年1月實(shí)施

核心內(nèi)容：

為解決長(zhǎng)期存在的“一證多品、一品多名、商標(biāo)混亂”等問(wèn)題，推動(dòng)農(nóng)藥市場(chǎng)規(guī)范化、品牌化、可追溯化。

禁止委托方標(biāo)注受托人商標(biāo)

委托加工或分裝的農(nóng)藥產(chǎn)品，只能標(biāo)注委托方（登記證持有人）的商標(biāo)；

不得標(biāo)注受托生產(chǎn)企業(yè)（加工廠）的商標(biāo)；

登記證持有人對(duì)產(chǎn)品標(biāo)簽、商標(biāo)、質(zhì)量負(fù)全責(zé)。

商標(biāo)必須合法注冊(cè)

標(biāo)簽所用商標(biāo)須為已注冊(cè)商標(biāo)；

不得使用未注冊(cè)商標(biāo)、圖形變體或暗示療效的符號(hào)；

違反者按《農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書管理辦法》第31條處理。

強(qiáng)化登記證持有人主導(dǎo)權(quán)

商標(biāo)選擇、變更、授權(quán)均由登記證持有人決定；

生產(chǎn)企業(yè)（包括代工廠）無(wú)權(quán)擅自更改標(biāo)簽商標(biāo)；

實(shí)現(xiàn)“誰(shuí)持證、誰(shuí)負(fù)責(zé)、誰(shuí)定標(biāo)”。

配套追溯要求

標(biāo)簽須同時(shí)標(biāo)注：

農(nóng)藥登記證號(hào)；

所用原藥的登記證號(hào)及生產(chǎn)企業(yè)名稱；

制劑生產(chǎn)企業(yè)的名稱和地址（可與委托方不同）。

發(fā)布 / 實(shí)施時(shí)間：

2025年11月發(fā)布 / 2026年1月施行，為期一年

核心內(nèi)容：

貫徹落實(shí)新修訂的《農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》，全面整頓網(wǎng)絡(luò)銷售農(nóng)藥亂象，構(gòu)建線上線下一體化監(jiān)管長(zhǎng)效機(jī)制。

嚴(yán)查無(wú)證網(wǎng)售、超范圍經(jīng)營(yíng)等違法行為；

規(guī)范農(nóng)藥產(chǎn)品信息展示；

壓實(shí)平臺(tái)和經(jīng)營(yíng)者主體責(zé)任；

禁止利用互聯(lián)網(wǎng)銷售限制使用及高風(fēng)險(xiǎn)農(nóng)藥；

推動(dòng)形成“政府監(jiān)管+平臺(tái)履責(zé)+行業(yè)自律+社會(huì)監(jiān)督”多元共治格局。